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DISOSTOSE CRANIOFACIAL COM HIPERTELORISMO
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DeCS
Descritor
Inglês
:
Acrocephalosyndactylia
Descritor
Espanhol
:
Acrocefalosindactilia
Descritor
Português
:
Acrocefalossindactilia
Sinônimos
Português
:
Acrocefalossindactilia (Apert)
Acrocefalossindactilia III
Acrocefalossindactilia IIIs
Acrocefalossindactilia do Tipo I
Acrocefalossindactilia do Tipo II
Acrocefalossindactilia do Tipo III
Acrocefalossindactilia do Tipo V
Acrocefalossindactilias
Acrocefalossindactilias do Tipo I
Acrocefalossindactilias do Tipo II
Acrocefalossindactilias do Tipo V
Disostose Craniofacial com Hipertelorismo
Displasia Dermatológica Craniofacial Esquelética
Doença de Apert Crouzon
Doença de Apert-Crouzon
Oxicefalia Sindactílica
Oxicefalias Sindactílicas
Síndrome de Apert
Síndrome de Chotzen
Síndrome de Kurczynski Casperson
Síndrome de Noack
Síndrome de Pfeiffer
Síndrome de Saethre Chotzen
Síndrome de Saethre-Chotzen
Síndromes de Noack
Categoria:
C05.116.099.370.894.232.015
C05.116.099.370.894.819.100
C05.660.207.240.100
C05.660.585.800.100
C05.660.906.364.100
C05.660.906.819.100
C16.131.621.207.240.100
C16.131.621.585.800.100
C16.131.621.906.364.100
C16.131.621.906.819.100
Definição
Português
:
Craniostenose congênita com
sindactilia.
Relacionados
Português
:
Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos
Proteína 1 Relacionada a Twist
Qualificadores Permitidos
Português
:
SU
cirurgia
CL
classificação
CO
complicações
DG
diagnóstico por imagem
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economia
EM
embriologia
NU
enfermagem
EN
enzimologia
EP
epidemiologia
ET
etiologia
EH
etnologia
PP
fisiopatologia
GE
genética
HI
história
IM
imunologia
CI
induzido quimicamente
CF
líquido cefalorraquidiano
ME
metabolismo
MI
microbiologia
MO
mortalidade
PS
parasitologia
PA
patologia
PC
prevenção & controle
PX
psicologia
RT
radioterapia
RH
reabilitação
BL
sangue
TH
terapia
DT
tratamento farmacológico
UR
urina
VE
veterinária
VI
virologia
Número do Registro:
174
Identificador Único:
D000168
Ocorrência na BVS
:
Similar:
DeCS